English
Español
العربية
Francés
Русский
Português
Deutsch
Italiano
ภาษาไทย
Tiếng Việt
日本語
한국어
हिंदीName
پرسیا
اوردو
Nikel Klorida
Nikel klorida mengungkapkan tidak berpengalaman atau rumput tidak berpengalaman kristal prismatik monoklinik pada suhu kamar. Pelapukan di udara kering, deliquescence di udara lembab, amonia bisa jadi dengan cepat terserap melalui sublimasi dalam ruang hampa, Chemicalbook kalah fase air kristalisasi bila dipanaskan, dan sama sekali kehilangan air kristalisasi ketika melebihi seratus empat puluh ℃, berubah menjadi nikel klorida anhidrat berwarna kuning coklat. Dia tanpa kesulitan larut dalam air, etanol, dan amonia, dan berair menjawab bersifat asam.
Kaleng nikel klorida ambil bagian dalam tanggapan sebagai sedang Asam Lewis, mengkatalisis reaksi kopling, dan berkoordinasi dengan metalik hidrida sebagai a penurunan agen ke ambil bagian dalam selektif diskon reaksi. Sebagai sedang Asam Lewis, kaleng nikel klorida menyadari penataan ulang regioselektivitas dienol dalam larutan air alkohol. Jika tanggapan adalah di bawah itu gerakan asam proton, itu akan terjadi memasok produk dehidrogenasi, Namun hasilnya rendah di bawah itu gerakan dari berbeda Asam Lewis seperti nikel asetat, paladium klorida, dan tembaga klorida. Hanya di bawah itu gerakan kaleng nikel klorida a berlebihan hasil diperoleh. Mirip dengan berbeda metalik halida, nikel klorida bisa berubah menjadi valensi rendah baja reagen di bawah itu gerakan dari menurun reagen seperti litium aluminium hidrida, dengan demikian mencapai selektif diskon reaksi untuk lebih dari beberapa berguna kelompok, seperti menurun hidrokarbon alkena menjadi alkana, menurun alkuna menjadi cis alkena, dan mencapai TIDAK ADA reaksi pembelahan ikatan. Nikel klorida, sebagai asam Lewis, bisa tambahan mengkatalisis tanggapan dari cyanotrimethylsilicon dengan α,β- The tanggapan asetal tak jenuh menghasilkan turunan α- Sianida yang sesuai. Itu campuran kaleng nikel klorida dan kromium diklorida efisien menuai itu tanggapan aldehida dengan vinil iodin menjadi menuai senyawa alil alkohol. Ini baik dari tanggapan menyetujui untuk kehadiran lebih dari beberapa praktis organisasi seperti ester, Amida, sianida, keton, asetal, eter, silil eter, alkohol, olefin, dan alkuna, akibatnya efisien bersiap-siap lebih dari beberapa macam senyawa alil alkohol. Dengan adanya ligan fosfin, katalitik Gawai kaleng nikel klorida dan kromium diklorida tambahan mengenali kopling tanggapan alkuna, seperti pembentukan reaksi siklisasi alkuna intramolekul.
